El proyecto del inoculante ARVAC Cecilia Grierson contra el COVID, dará inicio a su última etapa de estudio, con el objetivo de que la reguladora local ANMAT apruebe esta fórmula durante 2023.
Los expertos a cargo de la vacuna bivalente argentina contra el COVID-19 “ARVAC Cecilia Grierson” informaron que el lunes 6 de febrero iniciaran la Fase II/III del proceso, lo que le dará forma a la etapa final con la vacunación del primer voluntario en esta etapa del estudio clínico. A su vez comenzarán la evaluación de una nueva versión bivalente de la fórmula, con un antígeno de Ómicron BA.4 y BA.5.
Este tipo de vacuna es desarrollada en su totalidad en el país por científicos del CONICET, de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y del laboratorio Pablo Cassará. El estudio de la Fase II/III será realizado en más de 10 sitios de investigación, con la incorporación y el aporte del grupo de trabajo del doctor e investigador Gonzalo Pérez Marc.
El laboratorio Pablo Cassará, afirmó que cuentan con la capacidad industrial para producir hasta 5 millones de dosis mensuales de antígeno vacunal, y tienen proyectado comenzar su fabricación en paralelo al desarrollo de los mencionados estudios de Fase II/III.
ARVAC es una vacuna proteica producida por biotecnología, una plataforma tecnológica muy segura que se utiliza desde hace décadas en inoculaciones para niños recién nacidos y adolescentes. Cassará fue uno de los primeros que en 1997 lanzó una vacuna contra la Hepatitis B.